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这是一项III期、随机、开放标签、三组、多中心、国际研究 评估Dato-DXd加或不加durvalumab与ICT的疗效和安全性 I至III期TNBC伴有乳腺残留侵袭性疾病和/或 新辅助全身治疗后手术切除的腋窝淋巴结.

本研究的主要目的是评估其安全性、耐受性和安全性 并确定ADRX-0706的最佳剂量 晚期实体瘤.

这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

该研究是一项首次人体试验，1a/1b期，多中心，开放标签研究 阿普利巴特单药和联合用药的安全性、耐受性和药代动力学 复发和/或难治性实体或血液癌症的参与者，以及 新诊断的癌症，以及一项开放标签的随机研究 aplitibart +有效率+贝伐单抗.

开放标签，II期，随机对照研究评估的有效性和安全性 与单用派姆单抗相比，丹瓦瑞森联合派姆单抗作为一线用药 复发/转移(R/M) HNSCC患者的治疗. 三分之二的患者会这样 随机接受丹瓦里森和派姆单抗，三分之一将随机接受 单独接受派姆单抗治疗.

这是一项全球性的、多中心的1/3期研究，旨在评估该药物的有效性和安全性 selinexor联合ruxolitinib治疗JAK抑制剂(JAKi) treatment-naïve骨髓纤维化(MF) 参与者. 该研究将分两个阶段进行:第一阶段(开放标签)和第三阶段 (双盲). 第一阶段(入组完成)是对安全性和安全性的开放标签评估 selinexor联合ruxolitinib的推荐剂量(RD)，包括一个剂量 使用标准的3+3设计(阶段1a)和剂量扩展部分(阶段1b)进行升级。. In 第3阶段，JAKi treatment-naïve MF参与者按2:1的比例入组，接受 selinexor + ruxolitinib联合治疗或安慰剂+ ruxolitinib联合治疗.

一项随机、双盲、多中心、Ivonescimab (SMT112或 AK112)或安慰剂加培美曲塞和卡铂治疗局部egfr突变患者 进展的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)后续治疗(HARMONi)

这是一项Ib/II期、开放标签、多中心、随机平台研究 可切除HCC患者的新辅助免疫治疗组合. 这项研究是 它的设计具有灵活性，可以随着新药物的出现而开辟新的治疗领域， 关闭现有的临床活性最小或不可接受的治疗组 毒性，或改变参与者群体.

这项研究将评估LYL797(一种ror1靶向CAR -t细胞)的安全性和耐受性 ROR1阳性复发或难治性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗 非小细胞肺癌(NSCLC). 研究的第一部分将确定安全 下一部分的研究将采用大剂量，并将招募TNBC和NSCLC患者. 第二部分 该研究将在更多的TNBC和NSCLC患者中测试该剂量.

这将是一项多中心II期开放标签研究，阿西米尼治疗CML-CP患者 先前使用一个ATP结合位点TKI治疗，由于 治疗失败、警告或不耐受. (2L例患者队列). 此外，新诊断 CML-CP患者可能已经接受了多达4周的TKI，包括在一个单独的 11例患者队列.

本研究旨在评估datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)的有效性和安全性。 联合派姆单抗与单独派姆单抗在晚期或 转移性非小细胞肺癌.

这是一个3期，开放标签，随机，临床试验，评估疗效和安全性 吉托利西加氟维司汀加或不加帕博西尼治疗患者 伴有局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 CDK4/6和芳香化酶抑制剂治疗.

这是一项多中心、随机、开放标签、对照的XL092 + iii期临床试验 微卫星稳定/微卫星不稳定受试者的Atezolizumab vs regorafenib 低(MSS/ msi -低)转移性结直肠癌(mCRC)，在治疗后或治疗后发生进展 对标准治疗(SOC)不耐受.

本研究的主要目的是评价三叶草对降低脑出血的疗效 采血频率和改善生活质量评估的参与者 真性红细胞增多.

全球，3期，随机，多中心，开放标签研究评估疗效和安全性 两种剂量水平(160 mg每日一次[QD]和240 mg QD)对比 先前未接受治疗的局部晚期或 转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)与表皮生长因子 受体(EGFR)外显子20插入突变. 目标是大约375名患者 按1:1:1的比例随机分配给福莫那替尼240 mg QD，福莫那替尼160 mg QD，即铂基化疗.

本研究旨在评估datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)的有效性和安全性。 派姆单抗联合培美曲塞与派姆单抗联合 既往未接受过晚期或转移性治疗的患者采用铂化疗 非鳞状非小细胞肺癌.

这项研究的主要目的是了解更多关于安全性，副作用，以及 LOXO-435的有效性. LOXO-435可用于治疗肿瘤细胞 泌尿系统和其他实体肿瘤癌症有一个特定的基因改变(已知) FGFR3基因). 参与时间最长可达30个月.5年)，可能更长 如果病情没有恶化的话.

这项随机的3期开放标签研究将比较t细胞的疗效 免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(TIGIT) 抗程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)单克隆抗体domvanalimab 抗体zimberelimab和多药化疗与抗PD-1单克隆抗体 纳武单抗和多药化疗在一线治疗中的应用 局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管交界处(GEJ) 食道腺癌.